Консультирование семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна

 

Когда рождается ребенок с инвалидностью, вся жизнь семьи меняется, сбиваются привычные роли…
«Сопровождение семьи, воспитывающей особенного ребенка» подразумевает, что получателем помощи является именно семья, как живой организм, который постоянно развивается.
Начинать необходимо с ранней помощи всей семье для содействия ее оптимальному развитию и адаптации в обществе.
Почему именно семья, в большей степени, чем отдельный ребенок, является первичным получателем услуги ранней помощи, в той степени, как она сама этого желает ?
…Семья обеспечивают ежедневный контекст, в котором ребенок растет и развивается.
Специалисты Областного специализированного дома ребенка № 3 и ИОООРДОВ «Радуга» совместно организовали консультирование семей, имеющих детей с синдромом Дауна от рождения до трех лет.
Это первые консультации, работа только начинается, но в своем продолжении выстраивается та система сопровождения семьи, в которой воспитывается особый ребенок, которая является частью Национальной стратегии действий в интересах детей.

Директор ИОООРДОВ «Радуга»

Щеглачева Лилия Викторовна

«МЫ РАЗНЫЕ — МЫ РАВНЫЕ».

«Мы разные — Мы равные». Репетиция показа девочек с Синдромом Дауна вместе с родными сёстрами.

В рамках интеграционного проекта для детей с Синдромом Дауна в общественную социальную и светскую жизнь «Мы разные — Мы равные» проходят репетиции, показы и фотосессии с модельными агентствами и разными брендами и дизайнерами. Смотрите одну из наших репетиций, в которой принимают участие также и родные сёстры девочек и модели детского модельного агентства.

Источник

Антон теперь рядом. Пятая часть школ готова принять особенных детей

По данным минобрнауки, лишь 20% российских школ полностью готовы обеспечить обучение детей с ограниченными возможностями здоровья в обычных классах. Напомним, что в конце прошлого года родители были встревожены слухами о повальном закрытии коррекционных школ. В образовательном ведомстве сейчас объяснили, что курс на совместное обучение всех без исключения детишек подразумевает сохранение и специализированных школ. Впрочем, любое новшество иногда обрастает уродливыми настроениями. То директор школы попросит ребенка с ДЦП не выступать на детском утреннике, то мамы-папы возмутятся тем, что учительская дочка с синдромом Дауна присутствует на уроке.

С другой стороны, у инклюзива есть и противники. И даже среди очень опытных педагогов. Например, Евгений Ямбург задается вопросом, кто будет сопровождать необычного ребенка в обычной школе? Института тьюторов у нас нет. Продолжить чтение «Антон теперь рядом. Пятая часть школ готова принять особенных детей» →

Творчество как лекарство. Как оценить талант тяжело больного ребенка? Где найти педагога, чтобы помочь малышу развить его?

Для детей с тяжелым заболеванием возможность заниматься творчеством часто составляет суть и смысл их жизни.

Как оценить одаренность ребенка? Есть ли связь между заболеванием ребенка и тягой к определенному виду занятий? Где и как дети могут найти педагогов, которые помогут раскрыть творческий потенциал малыша?

Коля Гладышев (у него синдром Дауна) и его папа Сергей Дмитриевич — гости студии. Коля сочиняет афоризмы, сказки и стихи, он – настоящий поэт.

У другой героини программы – Марии Загорской — ДЦП.  Но сегодня Мария — член союза художников России. Ее живописные и графические работы выставляются в Третьяковке.  Мария пишет стихи, издала несколько поэтических сборников. А еще она — мастер спорта и четырёхкратная чемпионка России по конной выездке, участница Паралимпийских игр в Гонконге. Но главной своей победой в жизни она считает рождение сына…

Источник

Стихи мальчика с синдромом Дауна легли в основу спектакля

Петербуржский театральный режиссер Яна Тумина решила поставить оригинальный спектакль по произведениям молодого поэта Николая Голышева, сообщает сайт фонда «Даунсайд Ап».

Коле, который родился с синдромом Дауна, сейчас 16 лет, а сочинять стихи он начал еще в детстве. Талант сына заметил отец, Сергей Голышев. Как он сам говорит, «мне повезло, что я обратил внимание, как он необычно и свежо связывает свои слова. Все началось с собаки, которая «потеряла весну». А ведь это уже поэзия, это образ. С этого момента я стал прислушиваться к тому, что говорит Коля. А что ребенку еще нужно? Папа его слушает! С тех пор он мне столько наговорил…» Продолжить чтение «Стихи мальчика с синдромом Дауна легли в основу спектакля» →

Дагестанские чиновники на годы затянули выдачу земли под строительство центра для детей-инвалидов

Лучшим подарком к Новому году для нескольких десятков дагестанских семей мог бы стать участок земли. На нем родители детей с синдромом Дауна готовы за свой счет возвести реабилитационный центр. В нынешнем уже просто не хватает места. Махачкалинские власти обещали выделить территорию еще несколько лет назад, но дальше слов дело не пошло.  Продолжить чтение «Дагестанские чиновники на годы затянули выдачу земли под строительство центра для детей-инвалидов» →

Проморолик к спектаклю «Племянник» — Упсала-Цирк (Upsala-Zirk, Nephew)

Посвящается всем Форрестам Гампам!
Спектакль «Племянник» — это история о счастье. О том, что на самом деле мир всегда вращается вокруг нас, если мы только позволим себе принимать его таким, какой он есть.

 

Чемпионат Мира по спортивной гимнастике для людей с синдромом Дауна

с 12 по 15 ноября 2015 года в Мортаре (Италия) прошел Чемпионат Мира по спортивной гимнастике для людей с синдромом Дауна.

 
Медиа-портал Другая Россия поздравляет наших гимнастов с победой. Продолжить чтение «Чемпионат Мира по спортивной гимнастике для людей с синдромом Дауна» →