Category: Новости

«Байкальские сюжеты» в технике холодного батика

10 июня 2016 года в КДЦ «Дружба» г. Иркутска прошло торжественное открытие фестиваля творчества «Тебе, наш город, посвящаем!». Выставка была приурочена к юбилейным праздничным мероприятиям в рамках Дня города Иркутска с участием мэра Бердникова Дмитрия Викторовича. В ней представили свое творчество 18 общественных некоммерческих организаций ветеранов, пенсионеров и инвалидов. ИОООРДОВ «Радуга» разместила на выставке 10 картин в технике холодного батика на тему «Байкальские сюжеты».  28 и 29 мая, 4 и 5 июня 2016 года в Ресурсном центре по адресу ул. Чернышевского, д. 17 прошли творческие мастер-классы для родителей детей с особенностями развития, на которых шла активная подготовка к прошедшему фестивалю. Мастер-классы проводила Оксана Пономарева, член молодежного объединения Союза Художников России и мама солнечной девочки. В результате прошедших мастер-классов родители выполнили 13 картин в технике холодного батика.

image-0.02.01.5b23479cc6108c3137577a92025a1a9ea8106c91e85d2be2952cf8236683c9a6-V

В росписи картин принимали участие Щеглачева Лилия Викторовна, Молчанова Светлана, Кутковая Светлана, Черниченко Ольга, Туманова Наталья, Туманова Любовь, Туманова Мария, Немчинова Светлана, Жебрун Светлана, Бекишев Самат, а также преподаватель кафедры дизайна НИИ ИРГТУ Дьяченко Ирина Васильевна. Очень приятно, что на мастер-классы пришли целые  семьи, родители со своими детьми. Дети стали полноправными участниками творческого процесса и наравне со взрослыми создавали свои шедевры. Продолжить чтение ««Байкальские сюжеты» в технике холодного батика» →

История первого кыргызстанца с синдромом Дауна, которого взяли на работу

О призовом месте на Олимпиаде, путешествиях по миру и первом случае в Центральной Азии официального трудоустройства человека с синдромом Дауна рассказал кыргызстанец Александр Михайлюк. Историю, как разбиваются стереотипы, выслушала корреспондент Sputnik Кыргызстан Светлана Федотова.

Синдром Дауна — одно из самых частых врожденных заболеваний новорожденных. Причиной является возникновение лишней хромосомы у плода. Как показывает статистика, в мире на 700 детей приходится один с признаками даунизма. В Кыргызстане до Александра с таким диагнозом на работу еще не брали.

Продолжить чтение «История первого кыргызстанца с синдромом Дауна, которого взяли на работу» →

«Сопровождение «особых людей»

Основная идея авторов — помочь инвалидам адаптироваться к современной жизни и интегрироваться в общество.

Проект интегрированного социального комплекса в Подмосковье для одиноких людей с синдромом Дауна и другими ментальными нарушениями недавно разработала организация некоммерческого партнёрства «Синдром Дауна». Это так называемое «сопровождаемое проживание» особых людей под присмотром соцработников и педагогов. Подобный опыт уже есть в других городах России.

Источник

Терентьев: Инвалиды нуждаются в создании доступной среды жилых объектов

Руководитель партпроекта заметил, что часто сталкивается с проблемой, когда инвалиду дают жилье, которое не учитывает особенности и некомфортно для проживания

Заместитель председателя комитета Госдумы по труду, социальной политике и делам ветеранов, руководитель проекта «Единой России» «Единая страна — доступная среда» Михаил Терентьев в воскресенье, 26 июня, во время дискуссии «Качество жизни» второго этапа XV Съезда напомнил о важности создания доступной среды для инвалидов при реализации программ по жилищной политики. Продолжить чтение «Терентьев: Инвалиды нуждаются в создании доступной среды жилых объектов» →

Сборную Португалии на Всемирных играх во Флоренции будут представлять 24 спортсмена с синдромом Дауна

Португальская ассоциация спортсменов с интеллектуальной инвалидностью (Associação Nacional de Desporto para a Deficiência Intelectual (ANDDI)) 25 июня 2016 года сообщила состав национальной сборной на первых Всемирных играх среди людей с синдромом Дауна (Trisome Games 2016), которые пройдут с 15 по 22 июля во Флоренции (Италия).

Продолжить чтение «Сборную Португалии на Всемирных играх во Флоренции будут представлять 24 спортсмена с синдромом Дауна» →

Федеральный реестр людей с инвалидностью станет единой информационной системой по оказанию услуг и отслеживанию их качества

ноутбук

Федеральный реестр инвалидов, концепция которого внесена в Правительство России, начнет действовать с 1 января 2017 года. Общественные организации, участвовавшие в ее обсуждении, надеются, что он станет также инструментом для оперативного реагирования госорганов на возникающие проблемы граждан с инвалидностью.

Единый реестр людей с инвалидностью, разрабатываемый Министерством труда и социальной защиты РФ вместе с общественными организациями инвалидов и заинтересованными ведомствами, получил официальное название Федеральной государственной информационной системы «Федеральный реестр инвалидов» (ФГИС ФРИ).

Продолжить чтение «Федеральный реестр людей с инвалидностью станет единой информационной системой по оказанию услуг и отслеживанию их качества» →

На сайте Координационного Совета по делам детей-инвалидов при ОП РФ открыт раздел Школа для родителей детей с ОВЗ и инвалидностью.

К настоящему времени в разделе размещена информация Минобрнауки РФ по нормативно-правовым актам, регулирующим образование для детей этой категории, а также Инфографика по организации индивидуального образовательного маршрута: перейти на страницу документов.

Достигнута договорённость с Минобрнауки РФ о проведении в постоянном режиме мониторинга выполнения положений 273-ФЗ для детей с ОВЗ и инвалидностью с привлечением родительской общественности.

Просьба направлять обращения на мейл invasovet@mail.ru

В Москве дети смогут пройти обследование на редкие наследственные заболевания

Московский департамент здравоохранения запускает бесплатное исследование для детей, которое поможет выявить до 35 форм редких наследственных заболеваний, пишет портал mos.ru.

Анализы будут делать малышам и подросткам до 18 лет по направлению, которое можно получить в поликлинике или в стационаре. Оно выдается тем, у кого обнаружен один из основных симптомов редкого, так называемого орфанного заболевания. В большинстве случаев ранняя диагностика любого из таких заболеваний и правильное лечение позволяют как можно дольше поддерживать здоровье ребенка и предотвратить развитие болезни.

Для скринига понадобится только анализ крови, взятой из пальца (анализ крови на ТМС — тандемную масс-спектрометрию). Селективный скрининг возможен и для родителей, которым генетики помогут в планировании беременности. Многопрофильное обследование и селективный скрининг проводит региональный Центр врожденных наследственных заболеваний, генетических отклонений, орфанных и других редких заболеваний при Морозовской детской клинической больнице.

В России действует общество орфанных заболеваний. Оно помогает пациентам с редкими болезнями реализовать свое конституционное право на лечение, современную диагностику, реабилитацию и социальную поддержку. У общества несколько направлений и проектов.

ТД рассказывали про танцора Юру. У него редкое наследственное заболевание — фенилкетонурия, из-за которого парню придется соблюдать пожизненную диету. При фенилкетонурии в организме не перерабатывается аминокислота фенилаланин, которая есть в яйцах, мясе, рыбе, молоке и многих других продуктах. Накапливаясь, она отравляет центральную нервную систему и приводит к необратимому нарушению умственного развития.

Источник

Авиакомпаниям запретили отказывать инвалидам в перевозке

Министерство транспорта утвердило правила авиаперевозок пассажиров с ограниченными возможностями. Документ опубликован в «Российской газете».

В июне 2013 года в Воздушный Кодекс были внесены поправки, регулирующие авиаперевозки пассажиров с ограниченными возможностями. Поправки запретили авиакомпаниям требовать с инвалидов справки о допуске к полету, отказывать в перевозке инвалидам-колясочникам, ссылаясь на отсутствие необходимых условий на борту. А также возложили на перевозчиков обязанность создать надлежащие условия для таких пассажиров.
Новый Приказ Минтранса принят во исполнение этой статьи и утверждает Порядок предоставления пассажирам с ограничениями жизнедеятельности услуг в аэропортах и на воздушных судах.

Правилами установлено, что при бронировании авиабилета или туристического продукта пассажир с ограниченными возможностями должен обратиться к перевозчику с запросом о предоставлении дополнительных услуг.

На входе в аэропорт должна быть оборудована специальная кнопка, с помощью которой пассажир с ограниченными возможностями сообщает о своем прибытии и вызывает сотрудника специализированного подразделения.

Сотрудник аэропорта обязан прибыть по вызову не позднее чем через 20 минут.

Новые правила авиаперевозок пассажиров с ограниченными возможностями вступают в силу с 1 июля 2016 года.

В Росздравнадзоре прошло расширенное заседание Общественного совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения

16 июня 2016 года в Росздравнадзоре впервые в режиме видео-конференц-связи прошло расширенное заседание Общественного совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, участие в котором приняли 74 региональных отделения Совета.

В ходе мероприятия были обсуждены следующие вопросы:

— система контроля за качеством медицинской помощи в Российской Федерации;

— деятельность Общественных советов при Территориальных органах Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации по повышению качества оказания медицинской помощи в регионах; Продолжить чтение «В Росздравнадзоре прошло расширенное заседание Общественного совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения» →