День человека с синдромом Дауна отметят 21 марта

Федеральное казенное учреждение
«Главное бюро медико-социальной экспертизы по Иркутской области»
Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации

Всемирный день человека с синдромом Дауна отметят во всех странах 21 марта. Эта ежегодная дата выбрана символично – двадцать первый день третьего месяца – синдром Дауна связан с 3 копиями 21-й хромосомы.
В этот День во многих странах мира проходят различные благотворительные и просветительские акции, мероприятия и концерты, конференции и семинары. Не остается в стороне и столица Приангарья.
Иркутская областная общественная организация родителей детей с ограниченными возможностями «Радуга» 21 марта 2016 собирает друзей на мероприятие, посвященное этому Дню, под девизом «Друзья не считают хромосомы». Традиционно представители «Радуги» презентуют новые проекты и рассказывают о своей работе в самых различных направлениях, важнейшей целью которых является реализация прав детей с синдромом Дауна на достойную жизнь. Они рассказывают и знакомят с людьми с этим синдромом, их возможностями и способностями, необычным, но очень интересным и добрым внутренним миром, их привычками, характерами и огромным желанием быть принятыми и нужными в обществе.

Далее по ссылке http://gbmse.irk.ru/18-03-2016-01/

Руководитель общественной организации «Радуга» обсудила наболевшие вопросы с врачами-экспертами

В администрации учреждения 12 февраля 2016 года побывала руководитель иркутской общественной организации родителей детей с ограниченными возможностями «Радуга» Лилия Викторовна Щеглачёва. Она посетила VI экспертный состав Главного бюро МСЭ, который курирует работу педиатрических бюро, работает по обжалованию граждан. Гостью встречали заместитель руководителя учреждения Лариса Юрьевна Баранова и руководитель VI экспертного состава Лариса Васильевна Беспрозванных. Продолжить чтение «Руководитель общественной организации «Радуга» обсудила наболевшие вопросы с врачами-экспертами»

«Областная газета» от 22 января 2016:Результат совместных усилий

Региональные организации инвалидов принимают участие в реализации программы «Доступная среда»

Программа «Доступная среда», реализуемая в Приангарье с 2012 года, стала работать эффективнее благодаря непосредственному участию в ней людей с ограниченными возможностями. Как пояснил первый замминистра социального развития, опеки и попечительства Алексей Макаров, всего по данной программе было определено 246 приоритетных объектов инфраструктуры, из них 127 наиболее востребованных – адаптировано. 

Напомним, в 2012 году Иркутская область вошла в число 12 регионов России, представивших программы по созданию доступной среды для инвалидов на получение субсидии из федерального бюджета. Продолжить чтение ««Областная газета» от 22 января 2016:Результат совместных усилий»

АСИ включила «Спорт во Благо» в Иркутске в семь трендовых фандрайзинговых акций 2015 года

Пробежать 10 километров, чтобы больные дети могли получить дорогостоящее лечение. Сфотографироваться с бездомным псом и помочь ему тем самым найти нового хозяина. Научиться шить игрушечных слонов и готовить роллы, а заодно оказать поддержку сиротам. Купить футболку с принтом, созданным детьми с аутизмом, и этим поступком дать им шанс на социализацию и творчество. Сделать репост в соцсетях и накормить голодного человека, живущего за тысячи километров от тебя. В 2015 году в фандрайзинге появились новые формы, и получили развитие уже проверенные временем. АСИ выбрало и проиллюстрировало примерами самые интересные из них. Продолжить чтение «АСИ включила «Спорт во Благо» в Иркутске в семь трендовых фандрайзинговых акций 2015 года»

ОТР : Сюжет про организацию «Радуга»

«Радуга» — иркутская общественная организация, которая объединяет родителей, имеющих детей с синдромом Дауна. Ее цель – адаптация и реабилитация этих особенных детей. Активисты Радуги пытаются сформировать  позитивное отношение общества к ребятам с особыми потребностями: дети с синдромом Дауна обучаемы, талантливы, каждый из них обладает своей неповторимой индивидуальностью.

Такие дела: Пуля для Ленни

Мамы детей с синдромом Дауна очень боятся, что умрут раньше детей — кто же тогда будет о них заботиться? В центре «Моя и мамина школа» помогают не только перестать бояться жизни с особым ребенком, но даже начать радоваться ей

В начале повести Джона Стейнбека «О мышах и людях» бродячий работяга Джордж то и дело говорит своему умственно отсталому другу, рослому верзиле Ленни, как ему хорошо жилось без него. Он подшучивает над ним, так как считает, что его «недалекий» товарищ даже не понимает, что над ним смеются, и не может постоять за себя. Множество раз Ленни попадает в беду и нуждается в помощи Джорджа. Мы видим, как меняются их отношения: Джордж уже настолько привык к Ленни, что не может его бросить. Он заступается за него и объясняет всем и каждому, что Ленни «даже мухи не обидит, хоть у него и силы на десятерых».

Помочь нашем проекту ЗДЕСЬ

 

СМИ о нас: Студия «Театр как терапия» для детей с инвалидностью открылась в Иркутске

ИРКУТСК. Занятия направлены на воспитание самостоятельности и ответственности у детей с ограниченными возможностями и их социализацию. Обучение проводится в форме групповых занятий по общей программе, однако к каждому ребенку применяется индивидуальный подход.

Продолжить чтение «СМИ о нас: Студия «Театр как терапия» для детей с инвалидностью открылась в Иркутске»

Байкал Инфо: Студия «Театр как терапия» для детей с инвалидностью начала работу в Иркутске

Источник: Байкал Инфо

20/10/2015 — 11:42

В Иркутске 12 октября 2015 года начались занятия в интегрированной студии «Театр как терапия» для детей с инвалидностью, сообщает Агентство социальной информации. Организовали группу  Иркутская областная общественная организация родителей детей с ограниченными возможностями здоровья «Радуга» и АНО АПЦ «Прибайкальский Талисман». Занятия в ней ведут актеры, которые летом прошли обучение  в летнем интегрированном театральном лагере Андрея Афонина «Круг II» в Москве. Студию поддерживает Общественная палата Иркутска. Продолжить чтение «Байкал Инфо: Студия «Театр как терапия» для детей с инвалидностью начала работу в Иркутске»

Такие дела: Самый чудовищный поступок

Екатерина Кронгауз записала монолог матери, которая забрала своего ребенка с синдромом Дауна из детского дома через 4 года после рождения

Монолог: Дарья Фитина

Это был 2004 год. Мне 30 лет. У меня первая долгожданная беременность. Ходила я в обычную женскую консультацию. Скрининг мне никто никогда не предлагал, да я и не знала о нем ничего. Все было хорошо, у врачей никаких вопросов не было. Один раз только на УЗИ мне какой-то специалист сказал, что ему видится порок сердца у ребенка. И я побежала в Бакулевку, сделала там кучу обследований всего, чего только можно. Они сказали: «Все фигня, все хорошо» (хотя потом оказалось, что порок был).

На восьмом месяце беременности ушел муж, не из-за ребенка, мы тогда еще ничего не знали. Я полежала с гипоксией в больнице. Но опять же, никто ничего тогда не говорил плохого про беременность или ребенка. Потом я родила, сказали, что все нормально, девять из 10-ти по Апгару. Я позвонила маме и сестре, сказала, что все отлично. А через час я им позвонила и сказала, что говорят, что ребенок с синдромом Дауна.

Читать далее

Помочь проекту 

 

 

Солнечные дети на одну хромосому больше дарят тепла и радости

Так считает Молчанова Светлана, воспитывающая малыша с синдромом Дауна и активно участвующая в работе общественной организации родителей детей с ограниченными возможностями «Радуга» (дети с синдромом Дауна) Она сама очень яркая и интересная женщина, как солнышко, притягивает и обогревает людей. Продолжить чтение «Солнечные дети на одну хромосому больше дарят тепла и радости»