Ксения Зуева – талантливая художница с синдромом Дауна из Томска

Ксения Зуева – талантливая художница с синдромом Дауна из Томска.

Ее семье, как и многим другим, в свое время довелось пережить немало тяжелых минут, столкнуться с реальными трудностями. Детский сад, школа – этапы пути, естественные для каждого ребенка, в то время были почти полностью закрыты для детей с синдромом Дауна. Только любовь и упорство родных позволяли преодолевать многочисленные барьеры. После четвертого класса Ксения стала учиться сама, дома, ее любимые предметы – биология, литература, история. Она очень много читает. Научилась вязать, вышивать крестиком, шьет на электрической машинке. Но главное ее увлечение – живопись. В 20 лет Ксюша пошла учиться рисовать. В 2005 г. она закончила Тимирязевскую детскую художественную школу и продолжила свое обучение в ДХШ № 1 г. Томска, которую также успешно закончила в 2010 году.

Источник

Как развивать речь у ребёнка с синдромом Дауна?

Для ребёнка с синдромом Дауна большое значение имеет обучение общению. При относительно хорошем понимании обращенных к нему слов, у ребёнка отмечается значительное отставание разговорной речи. На речь детей с синдромом Дауна влияют особенности анатомического строения речевого аппарата, нейрофизиологические и медицинские факторы, особенности познавательной сферы. Всё это создаёт дополнительные сложности при формировании чёткого  звукопроизношения, отражается на характеристиках голоса и речи. Как развивать речь у ребёнка с синдромом Дауна? Вопрос, волнующий многих родителей. В данной статье вы сможете найти исчерпывающий ответ.

Продолжить чтение «Как развивать речь у ребёнка с синдромом Дауна?»

Такие -дела: Образовательная программа-минимум Автор: Виктория Микиша

Как завоевывают право на образование для детей с синдромом Дауна в Иркутске

Будущий покоритель Байкала

Егорке четыре месяца — он самый младший подопечный центра «Моя и мамина школа». Через пару лет Егор будет ходить в центр на занятия по развитию речи, сенсорной математике и рисованию. А сейчас центр помогает его родителям сориентироваться в новом для них мире особых детей: проводит консультации с психологом, педиатром, массажистом.

Сегодня Ольга и Алексей Рычаговы, родители Егорки, пришли на первую консультацию. После мы разговариваем с Алексеем. У него это второй брак и третий ребенок. Первый их с Ольгой малыш Даниил, здоровый мальчик, в декабре ему исполнилось два года.

С Егоркой у Ольги была спокойная беременность и хорошие роды. В роддоме долго не говорили про синдром Дауна, ждали результатов анализа. Уже потом родителям Егорки дали конверт и сказали: «Ну, смотрите, что у вас там». Там была написана аббревиатура, но Алексей уже знал, что она означает.

«Второй раз в жизни я не знал, что делать. Первый раз — пережить развод и то, что дочка не будет со мной жить. Второй, самый тяжелый период в моей жизни, и бессонница, и все на свете. Вплоть до того, что слезы на глазах. Вплоть до того, что ты едешь за рулем, и у тебя глаза затягиваются слезами».

Пожалуйста, оформите разовое или регулярное пожертвование в пользу центра «Моя и мамина школа», чтобы дети с синдромом Дауна смогли стать частью нашего общества, а маленький Егорка — пойти в школу, покорить Байкал и получить профессию.

Читать далее

Продолжить чтение «Такие -дела: Образовательная программа-минимум Автор: Виктория Микиша»

В Астане начал работу реабилитационный центр для детей с синдромом Дауна

В Астане начал работу реабилитационный центр для детей с синдромом Дауна

В Астане в пансионате, где маленькие пациенты со сложными диагнозами ждут своей очереди на лечение  или восстанавливаются между курсами химиотерапии, теперь работает специальный реабилитационный центр для детей с синдромом Дауна. Цель — помочь родителям с воспитанием и развитием солнечных детей и доказать, что на самом деле их возможности  совсем не ограничены. Всего центр за курс может принять до тридцати детей. И это абсолютно бесплатно.

«С первого ноября мы начали заниматься здесь. Это первая курсовка.  Для наших деток, для детей синдромом Дауна они очень хорошо специализируются. Здесь есть специалисты, которые именно акцентируют внимание на нашу специфику, как именно с нашими детьми правильно заниматься», — Нугербекова Мейрамгуль  мама.

Сегодня эта генетическая аномалия самая распространённая в мире. Но при чутком отношении у детей есть все возможности стать абсолютно полноценными членами общества и исполнить свои мечты. Например, прославиться как знаменитый музыкант.

С детьми работает уникальная бригада специалистов: дефектологи, логопеды, преподаватели музыки и рисования.

«Идет государственная поддержка. Нас начали пускать в реабилитационные центры. Потенциал у наших детей очень большой. Если заниматься с ними с самого начала, то результатов они больших могут добиться. Потому что за рубежом эти дети учатся во вполне обычных классах», — Нугербекова Мейрамгуль  мама.

Источник

Наталия Барсукова: «Йога – это любовь»

Полная гармония, никакой боли и плавность постижения нового – на таких постулатах строится особая йога. Человеку непосвященному это словосочетание может показаться непонятным. Но мамы детей, имеющих сложности в развитии, прекрасно знают: это – йога для их детей. В Нижнем Новгороде особой йогой занимается Наталия Барсукова, врач, сертифицированный инструктор беби-йоги по системе Birthlight, инструктор особой йоги центра «Сияние».

Продолжить чтение «Наталия Барсукова: «Йога – это любовь»»

Димитрий ( Dimitri )- новое лицо французского агентства Wanted Models

Димитрий ( Dimitri )- новое лицо французского агентства Wanted Models , работающего с нестандартными моделями. У молодого человека синдром Дауна, но это ему совсем не помешало найти свой шанс доказать, что каждый красив по своему!

Источник

В Костроме прошло особенное Рождество

Участие в нем приняли семьи, где воспитываются дети с синдромом Дауна.

Праздник состоялся вчера. Участие в нем приняли члены семейного клуба «Мамина радость». Это новый проект общественной организации «Другие Мы», объединяющей семьи, где воспитываются дети с синдромом Дауна. Сейчас в нем около полутора сотен костромских семей. Праздник для них организовали в паломнической гостинице при поддержке костромского духовенства, политиков, бизнесменов, общественности. Участие в нем принял и Председатель Костромской областной Думы Алексей Анохин, сообщает пресс-служба заксобрания. Развлекательную программу провели волонтеры.

Продолжить чтение «В Костроме прошло особенное Рождество»

Руша Шере первая девушка с синдромом Дауна в Индии получающая высшее профессиональное образование.

Руша Шере первая девушка с синдромом Дауна в Индии получающая высшее профессиональное образование. Родители Руши — высокообразованные люди, оба закончили Мумбайский университет, отец Сунил Шере занимает высокий пост в авиакомпании. Диагноз дочери, после ее рождения поверг в шок всю семью, слишком сильны в индийском обществе предрассудки, касающиеся детей-инвалидов. В Индии нет никаких льгот и помощи от государства при отклонениях в развитии, только 1% таких детей ходит в школу. Но родители не опустили руки и не поверили в необучаемость, для Руши нашли специалистов и в 7 лет девочка пошла в обычную школу. Но это было самое тяжелое время, учителя игнорировали Рушу и сажали на последнюю парту к неуспевающим. После 4 класса, родители перевели ее в специальную школу для умственно- отсталых детей, но лучше там не стало, детей практически ничему не учили. В 13 лет девочка переходит опять в обычную школу и снова в 4 класс, и ее мама Нита Шере , уходит с работы, что бы помогать дочери на занятиях. Для Руши также были организованы индивидуальные уроки по математике и английскому. Совет школы, также разрешил увеличить время сдачи выпускных экзаменов на 30 минут . Сейчас Руше 26 лет, и она 3 год обучается в Мумбайском женском колледже искусства , коммерции и наук( входит в состав SNDT Women’s University https://sndt.ac.in/default.htm) , изучает санскрит (древний индийский язык), перед Новым годом успешно сдала сессию. Для Руши главная цель получит степень бакалавра в области образования, стать учителем в специальной школе, что бы научить детей читать и писать.

Источник

Такие дела: Принцесса в башне

История семьи, в которой родилась девочка с синдромом Дауна

Оксана Пономарева очень ждала своего первого ребенка. На УЗИ ей сказали, что будет девочка, показали на экране, и Оксана увидела, что девочка похожа на нее. Всю беременность Оксана была спокойна и счастлива. Срок был назначен на конец января

Дайте мне моего ребенка!

31 декабря в  Иркутске Оксану из-за плохих анализов положили на сохранение. А 4 января начались роды. Было шесть или семь утра, Оксана уже несколько часов пыталась родить. «В какой-то момент она ко мне подходит и кричит: «Ребенок страдает! Давай быстро — садись, подписывай документы на операцию, на кесарево сечение. Быстрее, быстрее, давай! У нас нету времени! Быстрее подписывай!»»

Родилась девочка. Акушерка показала ее Оксане в своих руках и унесла, а Оксану увезли в реанимацию.  И к ней стали по очереди приходить врачи. К другим не приходили, а к ней приходили.