12 июня благотворительный фонд «Синдром любви» запустит беспрецедентную социальную акцию #ГРАЖДАНИНВОБЛАГО в поддержку людей с синдромом Дауна.
ВНИМАНИЕ! Доступ к странице флаг.синдромлюбви.рф акции #ГРАЖДАНИНВОБЛАГО откроется 12 июня в 8.00 по МСК. Продолжить чтение «Фонд «Синдром любви» поднимет флаг РФ в космос в поддержку людей с синдромом Дауна»
Эта дистанция — самая короткая. 50 метров бегут младшие. В поддержку своих «особых» сверстников. Таких, например, как Григорий. На спортивный праздник он пришёл с мамой и младшей сестрой. Продолжить чтение «Вести-Иркутск: В Иркутске прошёл забег «Спорт во благо»»
28 мая на острове Юность более 500 иркутян приняли участие в благотворительном забеге «Спорт во благо». Мероприятие прошло в Иркутске уже третий раз и посвящено сбору средств на развитие программ ранней помощи детям с синдромом Дауна.
Перед началом забега участников поприветствовали мэр Иркутска Дмитрий Бердников, спикер Законодательного cобрания Иркутской области Сергей Брилка. Также гостем соревнований стал чемпион России по футболу сезона 2016-2017 «Спартак» Андрей Ещенко.
Продолжить чтение «500 иркутян приняли участие в благотворительном забеге «Спорт во благо»»
Все так настойчиво уговаривали Наталью отказаться от ребенка, что она начала задумываться: зачем им в детском доме нужен ее Гриша с синдромом Дауна? И только муж поддерживал ее во всем. Сегодня Гриша ходит в детский сад, занимается плаванием, а маме с папой помогает его младшая сестренка Рита
— Мужу я сразу не сказала, что у Гриши синдром, просто говорила, что есть некоторые проблемы, сомнения по здоровью. Он отвечал — не бойся, мы вылечим. Я думаю: скажу все-таки при встрече, он увидит, поймет, какой сын хороший, красивый, живой. Понимаешь, «синдром Дауна» звучит пугающе, ты сразу себе представляешь такое… Ну что, вот, ты сейчас себе представила?
Мы сидим с Натальей на детской площадке и смотрим на ее сына Гришу. Представлять ничего не нужно, вот он, рыжий ребенок в ярком зеленом комбинезоне, сосредоточенно хлопает ладонью по огромной луже.
— И вот папа приходит, я говорю ему: «Хочешь взять сына на руки?» Он возьмет — и я ему скажу. Папа протягивает руки, и тут медсестра говорит: «Да зачем, он же не реагирует ни на что. Ни мозгов, ни сердца. У него только кишечник работает!»
Продолжить чтение «Такие дела: Зачем детскому дому мой ребенок?»
Ксения Зуева – талантливая художница с синдромом Дауна из Томска.
Ее семье, как и многим другим, в свое время довелось пережить немало тяжелых минут, столкнуться с реальными трудностями. Детский сад, школа – этапы пути, естественные для каждого ребенка, в то время были почти полностью закрыты для детей с синдромом Дауна. Только любовь и упорство родных позволяли преодолевать многочисленные барьеры. После четвертого класса Ксения стала учиться сама, дома, ее любимые предметы – биология, литература, история. Она очень много читает. Научилась вязать, вышивать крестиком, шьет на электрической машинке. Но главное ее увлечение – живопись. В 20 лет Ксюша пошла учиться рисовать. В 2005 г. она закончила Тимирязевскую детскую художественную школу и продолжила свое обучение в ДХШ № 1 г. Томска, которую также успешно закончила в 2010 году.
Для ребёнка с синдромом Дауна большое значение имеет обучение общению. При относительно хорошем понимании обращенных к нему слов, у ребёнка отмечается значительное отставание разговорной речи. На речь детей с синдромом Дауна влияют особенности анатомического строения речевого аппарата, нейрофизиологические и медицинские факторы, особенности познавательной сферы. Всё это создаёт дополнительные сложности при формировании чёткого звукопроизношения, отражается на характеристиках голоса и речи. Как развивать речь у ребёнка с синдромом Дауна? Вопрос, волнующий многих родителей. В данной статье вы сможете найти исчерпывающий ответ.
Продолжить чтение «Как развивать речь у ребёнка с синдромом Дауна?»
Как завоевывают право на образование для детей с синдромом Дауна в Иркутске
Егорке четыре месяца — он самый младший подопечный центра «Моя и мамина школа». Через пару лет Егор будет ходить в центр на занятия по развитию речи, сенсорной математике и рисованию. А сейчас центр помогает его родителям сориентироваться в новом для них мире особых детей: проводит консультации с психологом, педиатром, массажистом.
Сегодня Ольга и Алексей Рычаговы, родители Егорки, пришли на первую консультацию. После мы разговариваем с Алексеем. У него это второй брак и третий ребенок. Первый их с Ольгой малыш Даниил, здоровый мальчик, в декабре ему исполнилось два года.
С Егоркой у Ольги была спокойная беременность и хорошие роды. В роддоме долго не говорили про синдром Дауна, ждали результатов анализа. Уже потом родителям Егорки дали конверт и сказали: «Ну, смотрите, что у вас там». Там была написана аббревиатура, но Алексей уже знал, что она означает.
«Второй раз в жизни я не знал, что делать. Первый раз — пережить развод и то, что дочка не будет со мной жить. Второй, самый тяжелый период в моей жизни, и бессонница, и все на свете. Вплоть до того, что слезы на глазах. Вплоть до того, что ты едешь за рулем, и у тебя глаза затягиваются слезами».
Фото: Антон Климов для ТД
Ольга, мама Егорки, задавала вечные риторические вопросы: «Почему мы? Почему у нас, у здоровых родителей? Что я сделала не так в своей жизни? Кто в этом виноват?» Алексей пытался снова и снова напоминать жене, что она ни в чем не виновата, и никто не виноват, это генетический сбой, так случилось. Но Ольга все равно не могла понять: «Как мог у нас, когда я верю в Бога, родиться ребенок с синдромом Дауна?» И она перестала верить в Бога. Раньше каждый раз, проезжая мимо церкви, Ольга обязательно крестилась, а теперь перестала верить и перестала креститься.
Продолжить чтение «Такие -дела: Образовательная программа-минимум Автор: Виктория Микиша»
В Астане начал работу реабилитационный центр для детей с синдромом Дауна
В Астане в пансионате, где маленькие пациенты со сложными диагнозами ждут своей очереди на лечение или восстанавливаются между курсами химиотерапии, теперь работает специальный реабилитационный центр для детей с синдромом Дауна. Цель — помочь родителям с воспитанием и развитием солнечных детей и доказать, что на самом деле их возможности совсем не ограничены. Всего центр за курс может принять до тридцати детей. И это абсолютно бесплатно.
«С первого ноября мы начали заниматься здесь. Это первая курсовка. Для наших деток, для детей синдромом Дауна они очень хорошо специализируются. Здесь есть специалисты, которые именно акцентируют внимание на нашу специфику, как именно с нашими детьми правильно заниматься», — Нугербекова Мейрамгуль мама.
Сегодня эта генетическая аномалия самая распространённая в мире. Но при чутком отношении у детей есть все возможности стать абсолютно полноценными членами общества и исполнить свои мечты. Например, прославиться как знаменитый музыкант.
С детьми работает уникальная бригада специалистов: дефектологи, логопеды, преподаватели музыки и рисования.
«Идет государственная поддержка. Нас начали пускать в реабилитационные центры. Потенциал у наших детей очень большой. Если заниматься с ними с самого начала, то результатов они больших могут добиться. Потому что за рубежом эти дети учатся во вполне обычных классах», — Нугербекова Мейрамгуль мама.
Полная гармония, никакой боли и плавность постижения нового – на таких постулатах строится особая йога. Человеку непосвященному это словосочетание может показаться непонятным. Но мамы детей, имеющих сложности в развитии, прекрасно знают: это – йога для их детей. В Нижнем Новгороде особой йогой занимается Наталия Барсукова, врач, сертифицированный инструктор беби-йоги по системе Birthlight, инструктор особой йоги центра «Сияние».