«Новогодняя сказка» — новый инклюзивный социальный ролик о людях с синдромом Дауна

Инклюзивный театральный проект «ВзаимоДействие» выпустил свой первый видеоролик «Новогодняя сказка» с участием профессиональных актеров и людей с синдромом Дауна.

Главным героем видеоролика «Новогодняя сказка» является девочка, потерявшая маму на открытом катке. Отчаявшись найти ее среди многочисленных незнакомых людей в карнавальных костюмах, девочка плачет, но на помощь ей приходят эльфы — два неравнодушных героя с синдромом Дауна. Продолжить чтение ««Новогодняя сказка» — новый инклюзивный социальный ролик о людях с синдромом Дауна»

Ксения Зуева – талантливая художница с синдромом Дауна из Томска

Ксения Зуева – талантливая художница с синдромом Дауна из Томска.

Ее семье, как и многим другим, в свое время довелось пережить немало тяжелых минут, столкнуться с реальными трудностями. Детский сад, школа – этапы пути, естественные для каждого ребенка, в то время были почти полностью закрыты для детей с синдромом Дауна. Только любовь и упорство родных позволяли преодолевать многочисленные барьеры. После четвертого класса Ксения стала учиться сама, дома, ее любимые предметы – биология, литература, история. Она очень много читает. Научилась вязать, вышивать крестиком, шьет на электрической машинке. Но главное ее увлечение – живопись. В 20 лет Ксюша пошла учиться рисовать. В 2005 г. она закончила Тимирязевскую детскую художественную школу и продолжила свое обучение в ДХШ № 1 г. Томска, которую также успешно закончила в 2010 году.

Источник

В Астане начал работу реабилитационный центр для детей с синдромом Дауна

В Астане начал работу реабилитационный центр для детей с синдромом Дауна

В Астане в пансионате, где маленькие пациенты со сложными диагнозами ждут своей очереди на лечение  или восстанавливаются между курсами химиотерапии, теперь работает специальный реабилитационный центр для детей с синдромом Дауна. Цель — помочь родителям с воспитанием и развитием солнечных детей и доказать, что на самом деле их возможности  совсем не ограничены. Всего центр за курс может принять до тридцати детей. И это абсолютно бесплатно.

«С первого ноября мы начали заниматься здесь. Это первая курсовка.  Для наших деток, для детей синдромом Дауна они очень хорошо специализируются. Здесь есть специалисты, которые именно акцентируют внимание на нашу специфику, как именно с нашими детьми правильно заниматься», — Нугербекова Мейрамгуль  мама.

Сегодня эта генетическая аномалия самая распространённая в мире. Но при чутком отношении у детей есть все возможности стать абсолютно полноценными членами общества и исполнить свои мечты. Например, прославиться как знаменитый музыкант.

С детьми работает уникальная бригада специалистов: дефектологи, логопеды, преподаватели музыки и рисования.

«Идет государственная поддержка. Нас начали пускать в реабилитационные центры. Потенциал у наших детей очень большой. Если заниматься с ними с самого начала, то результатов они больших могут добиться. Потому что за рубежом эти дети учатся во вполне обычных классах», — Нугербекова Мейрамгуль  мама.

Источник

Социальный благотворительный проект «Взаимодействие»

Социальный благотворительный проект «Взаимодействие «. Мы создаем кино
и театр с актерами с синдромом Дауна. Наша команда выпустила к Новому году
новогодний художественный ролик — в нем принимают участие актеры нашего
проекта, ребята с синдромом Дауна. Мы бы хотели, чтобы, если есть
такая возможность, ваши интернет ресурсы разместили
ролик — таким образом вы поможете привлечь внимание к проекту и
способствуете выполнения его миссии — сближению общества с людьми с
особенностями развития.

Источник

Димитрий ( Dimitri )- новое лицо французского агентства Wanted Models

Димитрий ( Dimitri )- новое лицо французского агентства Wanted Models , работающего с нестандартными моделями. У молодого человека синдром Дауна, но это ему совсем не помешало найти свой шанс доказать, что каждый красив по своему!

Источник

В Костроме прошло особенное Рождество

Участие в нем приняли семьи, где воспитываются дети с синдромом Дауна.

Праздник состоялся вчера. Участие в нем приняли члены семейного клуба «Мамина радость». Это новый проект общественной организации «Другие Мы», объединяющей семьи, где воспитываются дети с синдромом Дауна. Сейчас в нем около полутора сотен костромских семей. Праздник для них организовали в паломнической гостинице при поддержке костромского духовенства, политиков, бизнесменов, общественности. Участие в нем принял и Председатель Костромской областной Думы Алексей Анохин, сообщает пресс-служба заксобрания. Развлекательную программу провели волонтеры.

Продолжить чтение «В Костроме прошло особенное Рождество»

Руша Шере первая девушка с синдромом Дауна в Индии получающая высшее профессиональное образование.

Руша Шере первая девушка с синдромом Дауна в Индии получающая высшее профессиональное образование. Родители Руши — высокообразованные люди, оба закончили Мумбайский университет, отец Сунил Шере занимает высокий пост в авиакомпании. Диагноз дочери, после ее рождения поверг в шок всю семью, слишком сильны в индийском обществе предрассудки, касающиеся детей-инвалидов. В Индии нет никаких льгот и помощи от государства при отклонениях в развитии, только 1% таких детей ходит в школу. Но родители не опустили руки и не поверили в необучаемость, для Руши нашли специалистов и в 7 лет девочка пошла в обычную школу. Но это было самое тяжелое время, учителя игнорировали Рушу и сажали на последнюю парту к неуспевающим. После 4 класса, родители перевели ее в специальную школу для умственно- отсталых детей, но лучше там не стало, детей практически ничему не учили. В 13 лет девочка переходит опять в обычную школу и снова в 4 класс, и ее мама Нита Шере , уходит с работы, что бы помогать дочери на занятиях. Для Руши также были организованы индивидуальные уроки по математике и английскому. Совет школы, также разрешил увеличить время сдачи выпускных экзаменов на 30 минут . Сейчас Руше 26 лет, и она 3 год обучается в Мумбайском женском колледже искусства , коммерции и наук( входит в состав SNDT Women’s University https://sndt.ac.in/default.htm) , изучает санскрит (древний индийский язык), перед Новым годом успешно сдала сессию. Для Руши главная цель получит степень бакалавра в области образования, стать учителем в специальной школе, что бы научить детей читать и писать.

Источник

Фонд поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром Любви»

Состоялось торжественное открытие Благотворительного Фонда поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром Любви», в котором Председателем Попечительского совета является МАМА.

Представление фонда прошло в цирке братьев Запашных. Эдгард и Аскольд также в ходят в Попечительский совет фонда. Продолжить чтение «Фонд поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром Любви»»

Сумма мнений. Солнечные дети

Октябрь — месяц осведомленности о синдроме Дауна. И так получилось, что именно в октябре в Екатеринбурге был подписан очень важный документ. Документ, за которой несколько лет бились родители особых детей по всей стране. «Протокол оглашения диагноза». Что это такое? И что он должен изменить?