Анкета по образованию детей с ОВЗ

Координационный совет по делам инвалидов при ОП РФ. Образование детей с ОВЗ. РФ

Мониторинг доступности образования для детей с ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ) в РФ проводится Координационным советом по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности при ОП ФР в рамках постоянного мониторинга Минобрнауки и в связи с многочисленными обращениями родителей.Опрос анонимен. Предоставленные вами сведения будут использованы обезличено, проанализированы и обобщены.

Результаты мониторинга и его анализа планируется использовать для работы с органами государственной власти РФ и конкретных регионов для улучшения общей ситуации с образованием.

Пожалуйста, заполните анкету размещённую здесь, и распространите этот опрос среди родителей детей-инвалидов и детей с ОВЗ.

В случае нуждаемости в помощи — просим указать в соответствующем пункте, также там можно прокомментировать любой вопрос анкеты.

О деятельности Координационного совета по делам инвалидов при ОП РФ, а также полезную информацию можно получить на официальном сайте: http://invasovet.ru/

Анкета здесь

Появился федеральный ресурсный центр сопровождения детей с тяжелыми нарушениями

Федеральным ресурсным центром по по развитию системы комплексного сопровождения детей с интеллектуальными нарушениями, с тяжелыми множественными нарушениями развития, стал Центр лечебной педагогики и дифференцированного обучения Псковской области. Об этом было заявлено на Московском международном салоне образования 12 апреля. Появление такого центра, созданного на основе деятельности НКО, открывает дорогу к изменению жизни детей с тяжелыми диагнозами, считают специалисты.

«Создание Федерального ресурсного центра по образованию для детей с тяжелыми и множественными нарушениями — долгожданное событие, — рассказала порталу Милосердие.ru сопредседатель Координационного Совета по делам детей-инвалидов других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Общественной палаты РФ, член Совета по попечительству в социальной сфере при Правительстве РФ Елена Клочко. — Ведь это та категория детей, которая раньше считалась необучаемой. По большей части их помещали в детские дома-интернаты».

Продолжить чтение «Появился федеральный ресурсный центр сопровождения детей с тяжелыми нарушениями»

Дети-инвалиды получат адаптированные квартиры

В Химках разрабатывается муниципальная программа по улучшению жилищных условий семей с детьми-инвалидами
 В Химках в I квартале 2017 года будет разработана программа, направленная на улучшение жилищных условий семей, в которых воспитываются дети с инвалидностью, сообщает газета «Химкинские новости». Эта информация появилась в ходе личного приема жителей города главой городского округа Химки Дмитрием Волошиным.
К главе Химок обратились жители города, воспитывающие детей с инвалидностью. Они акцентировали внимание на том, что их жилье не приспособлено для детей-инвалидов. Дома не оборудованы пандусами, а ограниченная площадь квартир не позволяет установить необходимое для реабилитации оборудование.

Дмитрий Волошин пообещал сделать все возможное, чтобы семьи, в которых воспитываются дети с инвалидностью, получили отдельное специально оборудованное жилье. По его словам, для решения этого вопроса задействованы все необходимые структурные подразделения. В I квартале этого года специальная муниципальная программа будет вынесена на Совет депутатов.

Источник

Особенности развития профессионалов: как работает инклюзивный бизнес-проект Everland

Cоциальный бизнес-проект Everland начал работу в сентябре 2016 года. Everland организует обучение и стажировки в компаниях для профессионалов — людей с инвалидностью из разных городов России, Беларуси и Казахстана. Главная цель проекта — создание возможностей для профессиональной работы и самореализации людей с инвалидностью и одновременно построение системы, которая будет интересна бизнесу. Проект обучает специалистов в области права, PR, SMM, бухгалтерского учета, дизайна. 
Основатели проекта — успешные предприниматели. Игорь Новиков более десяти лет работает проектным юристом, преподает в нескольких вузах Москвы. Елена Мартынова двенадцать лет занимается КСО, GR и стратегическими коммуникациями в различных компаниях и агентствах. 
Уже сейчас у Everland более 15 бизнес-партнеров, в том числе компания Beeline. За четыре месяца работы девять человек успешно прошли стажировку и нашли хорошую работу. 
Директор по развитию нового инклюзивного бизнес-проекта Everland Елена Мартынова — о печальном состоянии трудоустройства инвалидов в России и о том, как компания собирается это изменить.
elena-marty-nova

Елена Мартынова, Everland

 — Почему вы решили, что хотите заниматься трудоустройством людей с инвалидностью?

 

У каждого из основателей нашего проекта в жизни была личная встреча с инвалидностью — родственники или близкие люди болели. Поэтому просто бизнес, без социальной составляющей, нам был не интересен. С другой стороны все мы работали в каких-то интеллектуальных профессиях, я, например, занималась PR и контентом. Продолжить чтение «Особенности развития профессионалов: как работает инклюзивный бизнес-проект Everland»

Инвалидам станет проще узнать о выплатах, получить госуслуги и даже трудоустроиться

Инвалидам станет проще узнать о выплатах, получить госуслуги и даже трудоустроиться Федеральный реестр инвалидов, начавший работу с 1 января 2017 года, объединил в себе информацию из различных официальных источников и поможет людям с ограниченными возможностями получить сведения о денежных выплатах, доступных им мерах соцподдержки и личной программе реабилитации

 

Продолжить чтение «Инвалидам станет проще узнать о выплатах, получить госуслуги и даже трудоустроиться»

12 декабря — первый учебный день для детей с ОВЗ в Иркутске

Есть ли в жизни случайности?
12 декабря — День Конституции РФ и в этот день дети с ОВЗ в Иркутске пошли в первый класс первый раз!!! Для нас это 1 сентября!!!))). Полгода борьбы…полгода переживаний…
Стоило того! Но главное впереди!!! Еще есть дети с ОВЗ в Иркутской области, которым нужна ваша помощь!
СТАВИМ МНОГОТОЧИЕ!

…сколько всего было за последние полгода, с тех пор, как родители этих детей унесли заявления о приеме в школу…
…сегодня уже не хочется говорить об этом…
Хочу только сказать, что сегодня, 12 декабря это началось — наши дети пошли первый раз в первый класс!!!
А пошли мы в школу с Аленой Корк ! Этот замечательный человек с первого дня, когда я попросила о помощи и поддержке откликнулся!!! Весь путь, все полгода вместе с ней!!!
Спасибо Николаю Петровичу Николаеву, депутату Государственной Думы РФ !!! Нас выслушали внимательно и в результате дети пошли в школу. ( Сегодня родители готовят еще одно обращение о коррекционных школах Иркутска)
Спасибо всем!!!)))

директор ИОООРДОВ «Радуга»

Щеглачева Лилия Викторовна

Сумма мнений. Солнечные дети

Октябрь — месяц осведомленности о синдроме Дауна. И так получилось, что именно в октябре в Екатеринбурге был подписан очень важный документ. Документ, за которой несколько лет бились родители особых детей по всей стране. «Протокол оглашения диагноза». Что это такое? И что он должен изменить?

Минтруд идет навстречу инвалидам: синдром Дауна не нужно подтверждать

Оформить инвалидность детям с тяжелыми заболеваниями станет проще в скором времени. Проходить медико-социальную экспертизу им придется реже. Соответствующие изменения в «Правила признания лица инвалидом» подготовил Минтруд. Поправки коснутся детей с тяжелыми врожденными пороками или системными заболеваниями, которые требуют сложной многоэтапной реабилитации, постоянного введения инъекций или приема лекарств, а также долгого соблюдения лечебной диеты. По нынешним правилам такие дети вынуждены проходить освидетельствование каждый год, чтобы подтверждать инвалидность. Более того, как отмечают в Минтруде, те же самые правила действуют и в отношении синдрома Дауна — состояния, от которого невозможно вылечиться в принципе. Если же изменения будут приняты, инвалидность детям с лейкозом и другими злокачественными новообразованиями, ДЦП и серьезными нарушениями опорно-двигательного аппарата будет даваться сроком на пять лет. Маленьким пациентам с фенилкетонурией, муковисцидозом и диабетом инвалидность присвоят сразу до 14 лет. Как говорится в пояснении к проекту, именно в этом возрасте у подростка формируется осознанное отношение болезни и формирование навыков расчета доз лекарств и продуктов питания. Детям с синдромом Дауна категорию «ребенок-инвалид» дадут до 18 лет. Кроме того, планируется упростить процедуру внесения изменений в индивидуальную программу реабилитации ребенка-инвалида, если ему, например, понадобится новое кресло-каталка или не будет хватать подгузников. Сейчас для этого пациента приходится заново направлять на медицинскую экспертизу. По новым правилам этого не потребуется. Правда, упрощенный порядок начнет действовать только в отношении тех товаров для инвалидов, которые будут закупаться за счет средств маткапитала.

Источник

В РОССИИ ВПЕРВЫЕ ПРИНЯТ ПРИКАЗ О ДЕЙСТВИЯХ ВРАЧЕЙ ПРИ РОЖДЕНИИ РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ ДАУНА

Министерством здравоохранения Свердловской области был утвержден приказ «О совершенствовании медицинской помощи детям, родившимся с хромосомной патологией (синдром Дауна), на территории Свердловской области». Это первый в России документ, регламентирующий действия специалистов в момент появления на свет малыша с синдромом Дауна.

Документ