Такие дела: Самый чудовищный поступок

Екатерина Кронгауз записала монолог матери, которая забрала своего ребенка с синдромом Дауна из детского дома через 4 года после рождения

Монолог: Дарья Фитина

Это был 2004 год. Мне 30 лет. У меня первая долгожданная беременность. Ходила я в обычную женскую консультацию. Скрининг мне никто никогда не предлагал, да я и не знала о нем ничего. Все было хорошо, у врачей никаких вопросов не было. Один раз только на УЗИ мне какой-то специалист сказал, что ему видится порок сердца у ребенка. И я побежала в Бакулевку, сделала там кучу обследований всего, чего только можно. Они сказали: «Все фигня, все хорошо» (хотя потом оказалось, что порок был).

На восьмом месяце беременности ушел муж, не из-за ребенка, мы тогда еще ничего не знали. Я полежала с гипоксией в больнице. Но опять же, никто ничего тогда не говорил плохого про беременность или ребенка. Потом я родила, сказали, что все нормально, девять из 10-ти по Апгару. Я позвонила маме и сестре, сказала, что все отлично. А через час я им позвонила и сказала, что говорят, что ребенок с синдромом Дауна.

Читать далее

Помочь проекту 

 

 

Солнечные дети на одну хромосому больше дарят тепла и радости

Так считает Молчанова Светлана, воспитывающая малыша с синдромом Дауна и активно участвующая в работе общественной организации родителей детей с ограниченными возможностями «Радуга» (дети с синдромом Дауна) Она сама очень яркая и интересная женщина, как солнышко, притягивает и обогревает людей. Продолжить чтение «Солнечные дети на одну хромосому больше дарят тепла и радости»

Начало занятий в студии «Театр как терапия»

12 октября 2015 г. начались занятия в интегрированной студии «Театр как терапия». Это совместный проект ИОООРДОВ «Радуга»  и АНО АПЦ «Талисман.

CAM00597Наши преподаватели — Татьяна Чадина и Николай Марченко- прошли обучение  в летнем интегрированном театральном лагере Андрея Афонина «Круг II».

Наша студия — это самостоятельная работа ребят с ограниченными возможностями, это игры на эмоциональность, внимание, контактная и бесконтактная импровизация.

Основная цель студии «Театр как терапия»  — развитие актерских способностей детей и взрослых с ОВЗ, воспитание самостоятельности и ответственности, социализация.

Каждый участник должен получить возможность извлечь из занятий то, что наиболее отвечает уникальным потребностям его личности.

Обучение проводится в форме групповых занятий по общей программе, однако это не исключает необходимости индивидуального подхода к учащемуся.

Благодарим Арт галерею «DiaS» и лично Диану Салацкую за предоставленное помещение для занятий!

 общественная палата

Проект работает при поддержке Общественной палаты г. Иркутска и Алмазного Благотворительного Фонда

Андрей Афонин: Homo Ludens (человек играющий) – это про особого актера

14 октября в Москве в рамках фестиваля «Другие?» при поддержке Союза охраны психического здоровья и Московского театра музыки и драмы Стаса Намина пройдет спектакль «Отдаленная близость» интегрированного театра «КРУГ II», который стал лауреатом «Золотой маски» в 2014 году. «Филантроп» уже писал об этом спектакле вскоре после его премьеры.  Увидеть его в Москве – редкая возможность, так как уже год он идет только в формате гастролей в городах России.

Андрей Афонин, художественный руководитель и режиссер театра «КРУГ II» рассказал «Филантропу» об этом спектакле и о том, что такое «особый театр». Продолжить чтение «Андрей Афонин: Homo Ludens (человек играющий) – это про особого актера»

Моя и мамина школа. Помогаем создать центр комплексной помощи детям с синдромом Дауна и их семьям

Помогаем создать центр комплексной помощи детям с синдромом Дауна и их семьям

На 700 новорожденных — один рождается с синдромом Дауна. Когда в семье появляется ребенок с синдромом Дауна — на нее вываливаются всевозможные предрассудки и мифы. Во многих роддомах сразу предлагают отказаться от ребенка. В Иркутске рождается в среднем 20 детей с синдромом Дауна в год и от половины отказываются в первую неделю жизни. Центр «Моя и мамина школа» призван помогать семье и ребенку в решении как психологических, так и юридических проблем, а главное — проблем социализации и образование. Уже сейчас центр помогает 40 семьям. В 2016 году центр хотел бы помочь 100 семьям с детьми с синдромом Дауна.

На что нужны деньги

Фонд “Нужна помощь” собирает средства на годовую оплату административной работы центра «Моя и мамина школа» в Иркутске, на оборудование сенсорной комнаты на несколько лет вперед, на годовую оплату работы специалистов-дефектологов и логопедов.

СБОР ЗДЕСЬ

ОКТЯБРЬ — ВСЕМИРНЫЙ МЕСЯЦ ОСВЕДОМЛЕННОСТИ О СИНДРОМЕ ДАУНА

Алиса появилась на свет восемь лет назад. Ее мама Яна хорошо помнит тот день. «Только что ты смотрела на своего новорожденного ребенка и плакала от радости – и тут же тебя бросают в беспросветное отчаяние… Сейчас я понимаю, что врачи не знали, как реагировать на такие ситуации. И из лучших побуждений настойчиво советовали отказаться от ребенка, не кормить». Чтобы приучить Яну к мысли, что никакой дочки нет, ее перевели в палату к женщине, только что потерявшей ребенка во время родов…

Продолжить чтение «ОКТЯБРЬ — ВСЕМИРНЫЙ МЕСЯЦ ОСВЕДОМЛЕННОСТИ О СИНДРОМЕ ДАУНА»