Основная идея авторов — помочь инвалидам адаптироваться к современной жизни и интегрироваться в общество.
Проект интегрированного социального комплекса в Подмосковье для одиноких людей с синдромом Дауна и другими ментальными нарушениями недавно разработала организация некоммерческого партнёрства «Синдром Дауна». Это так называемое «сопровождаемое проживание» особых людей под присмотром соцработников и педагогов. Подобный опыт уже есть в других городах России.
Заместитель председателя комитета Госдумы по труду, социальной политике и делам ветеранов, руководитель проекта «Единой России» «Единая страна — доступная среда» Михаил Терентьев в воскресенье, 26 июня, во время дискуссии «Качество жизни» второго этапа XV Съезда напомнил о важности создания доступной среды для инвалидов при реализации программ по жилищной политики. Продолжить чтение «Терентьев: Инвалиды нуждаются в создании доступной среды жилых объектов»
Португальская ассоциация спортсменов с интеллектуальной инвалидностью (Associação Nacional de Desporto para a Deficiência Intelectual (ANDDI)) 25 июня 2016 года сообщила состав национальной сборной на первых Всемирных играх среди людей с синдромом Дауна (Trisome Games 2016), которые пройдут с 15 по 22 июля во Флоренции (Италия).
Федеральный реестр инвалидов, концепция которого внесена в Правительство России, начнет действовать с 1 января 2017 года. Общественные организации, участвовавшие в ее обсуждении, надеются, что он станет также инструментом для оперативного реагирования госорганов на возникающие проблемы граждан с инвалидностью.
Единый реестр людей с инвалидностью, разрабатываемый Министерством труда и социальной защиты РФ вместе с общественными организациями инвалидов и заинтересованными ведомствами, получил официальное название Федеральной государственной информационной системы «Федеральный реестр инвалидов» (ФГИС ФРИ).
К настоящему времени в разделе размещена информация Минобрнауки РФ по нормативно-правовым актам, регулирующим образование для детей этой категории, а также Инфографика по организации индивидуального образовательного маршрута: перейти на страницу документов.
Достигнута договорённость с Минобрнауки РФ о проведении в постоянном режиме мониторинга выполнения положений 273-ФЗ для детей с ОВЗ и инвалидностью с привлечением родительской общественности.
Просьба направлять обращения на мейл invasovet@mail.ru
Московский департамент здравоохранения запускает бесплатное исследование для детей, которое поможет выявить до 35 форм редких наследственных заболеваний, пишет портал mos.ru.
Анализы будут делать малышам и подросткам до 18 лет по направлению, которое можно получить в поликлинике или в стационаре. Оно выдается тем, у кого обнаружен один из основных симптомов редкого, так называемого орфанного заболевания. В большинстве случаев ранняя диагностика любого из таких заболеваний и правильное лечение позволяют как можно дольше поддерживать здоровье ребенка и предотвратить развитие болезни.
Для скринига понадобится только анализ крови, взятой из пальца (анализ крови на ТМС — тандемную масс-спектрометрию). Селективный скрининг возможен и для родителей, которым генетики помогут в планировании беременности. Многопрофильное обследование и селективный скрининг проводит региональный Центр врожденных наследственных заболеваний, генетических отклонений, орфанных и других редких заболеваний при Морозовской детской клинической больнице.
В России действует общество орфанных заболеваний. Оно помогает пациентам с редкими болезнями реализовать свое конституционное право на лечение, современную диагностику, реабилитацию и социальную поддержку. У общества несколько направлений и проектов.
ТД рассказывали про танцора Юру. У него редкое наследственное заболевание — фенилкетонурия, из-за которого парню придется соблюдать пожизненную диету. При фенилкетонурии в организме не перерабатывается аминокислота фенилаланин, которая есть в яйцах, мясе, рыбе, молоке и многих других продуктах. Накапливаясь, она отравляет центральную нервную систему и приводит к необратимому нарушению умственного развития.
Источник
В июне 2013 года в Воздушный Кодекс были внесены поправки, регулирующие авиаперевозки пассажиров с ограниченными возможностями. Поправки запретили авиакомпаниям требовать с инвалидов справки о допуске к полету, отказывать в перевозке инвалидам-колясочникам, ссылаясь на отсутствие необходимых условий на борту. А также возложили на перевозчиков обязанность создать надлежащие условия для таких пассажиров.
Новый Приказ Минтранса принят во исполнение этой статьи и утверждает Порядок предоставления пассажирам с ограничениями жизнедеятельности услуг в аэропортах и на воздушных судах.
Правилами установлено, что при бронировании авиабилета или туристического продукта пассажир с ограниченными возможностями должен обратиться к перевозчику с запросом о предоставлении дополнительных услуг.
На входе в аэропорт должна быть оборудована специальная кнопка, с помощью которой пассажир с ограниченными возможностями сообщает о своем прибытии и вызывает сотрудника специализированного подразделения.
Сотрудник аэропорта обязан прибыть по вызову не позднее чем через 20 минут.
Новые правила авиаперевозок пассажиров с ограниченными возможностями вступают в силу с 1 июля 2016 года.
16 июня 2016 года в Росздравнадзоре впервые в режиме видео-конференц-связи прошло расширенное заседание Общественного совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, участие в котором приняли 74 региональных отделения Совета.
В ходе мероприятия были обсуждены следующие вопросы:
— система контроля за качеством медицинской помощи в Российской Федерации;
— деятельность Общественных советов при Территориальных органах Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации по повышению качества оказания медицинской помощи в регионах; Продолжить чтение «В Росздравнадзоре прошло расширенное заседание Общественного совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения»
«У каждого пациента, в том числе и находящегося в реанимации, есть право на посещение его родственниками, — заявил глава департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава РФ Олег Салагай. — Письмо с просьбой обеспечить реализацию данной нормы закона еще в 2015 году было направлено Минздравом в регионы», — сообщил Салагай порталу «Такие дела».
Продолжить чтение «Минздрав подтвердил право на посещение родных в реанимации»
Клип на песню Димы Билана «Не молчи» был признан лучшим музыкальным видео года по результатам миллионов зрительских голосов. Клип получил награду в номинации «Лучшее видео» во время вручения главной музыкальной награды года — «Премии МУЗ-ТВ 2016. Энергия будущего», которая состоялась 10 июня 2016 года в Москве. Продолжить чтение «Клип «Не молчи» с героиней с синдромом Дауна был признан лучшим музыкальным видео года»
